Somos um grupo de portadoras de lipedema e profissionais da saúde que buscam reconhecimento da doença para um rápido diagnóstico e tratamento adequado.
O foco principal da associação é ser fonte de informação sobre lipedema, visto que essa é uma doença muito negligenciada e subdiagnosticada. Temos o foco e o compromisso de publicar dados científicos e conteúdos de especialistas capacitados no tema.
A ideia da associação é além de tudo, acolher você, paciente de lipedema, que certamente teve uma trajetória longa e desgastante buscando conhecimento sobre sua doença, que até pouco tempo, creio que nem sabia que se tratava de uma doença.
Por fim, estamos juntas! Temos também a doença, então acredite, sabemos tudo o que você passa.