25 out - 2026 • 06:30 > 25 out - 2026 • 08:00
25 out - 2026 • 06:30 > 25 out - 2026 • 08:00
5KM PELA ÍSIS – Corrida Beneficente
No dia 25 de outubro de 2026, vamos nos reunir em Edéia-GO por um propósito que vai muito além dos quilômetros.
O 5KM Pela Ísis é uma corrida beneficente promovida pela Vision Move Run, criada para unir esporte, solidariedade e esperança em apoio ao tratamento da Ísis.
Será um evento para toda a comunidade, aberto a corredores, caminhantes, famílias e a todos que desejarem participar dessa corrente do bem. Você não precisa competir, buscar tempo ou bater recordes. Aqui, cada passo importa.
A prova terá percurso de 5 km e caráter exclusivamente participativo e beneficente. Não haverá cronometragem oficial, classificação ou premiação por categorias. Todos os participantes que concluírem o percurso receberão medalha de participação, simbolizando sua contribuição para essa causa.
Todo o valor arrecadado com o evento será destinado ao tratamento da Ísis.
Mais do que uma corrida, queremos proporcionar um momento de união, movimento e solidariedade. Cada inscrição representa alguém escolhendo caminhar ou correr ao nosso lado nessa história.
Data: 25/10/2026 – Domingo
Local: Edéia – GO
Distância: 5 km
Cronometragem: Não haverá cronometragem oficial
Premiação: Não haverá troféus ou premiação por categoria
Medalha: Medalha de participação para todos os participantes
Finalidade: 100% do valor arrecadado será destinado ao tratamento da Ísis
Corra. Caminhe. Participe. Faça parte.
Cancelamentos de pedidos serão aceitos até 7 dias após a compra, desde que a solicitação seja enviada até 48 horas antes do início do evento.
Saiba mais sobre o cancelamentoVocê poderá editar o participante de um ingresso apenas uma vez. Essa opção ficará disponível até 24 horas antes do início do evento.
Saiba como editar participantesRua José de Faria, Qd.F
Edéia, GO
Ísis
Ísis nasceu em 25 de maio de 2026 e, ainda nos primeiros meses de vida, foi diagnosticada com Síndrome de Apert, uma condição genética rara relacionada a uma alteração no gene FGFR2. No caso dela, a síndrome se manifesta principalmente pela craniossinostose, com fechamento precoce das suturas coronais do crânio, e pela sindactilia, com os dedinhos das mãos unidos. Por isso, ela precisa de acompanhamento com diferentes especialistas e deverá passar por procedimentos cirúrgicos, incluindo as ciru
Os dados sensíveis são criptografados e não serão salvos em nossos servidores.

Acessa a nossa Central de Ajuda Sympla ou Fale com o produtor.