Synvia Summit 2026

Ciências, negócios e tecnologia no desenvolvimento de medicamentos.

No dia 22 de outubro de 2026, a Synvia realiza o Synvia Summit 2026, no Hilton São Paulo Morumbi. Em um formato fechado e curado, o encontro reunirá cerca de 300 líderes da indústria farmacêutica e de biotecnologia para unir densidade de conteúdo e qualidade de conexões: um dia dedicado a discussões estratégicas entre lideranças da indústria, academia, órgãos reguladores e parceiros do setor.

O evento já conta com presença confirmada de autoridades da ANVISA, do INFARMED e da SCTIE – Ministério da Saúde.

Mais do que um evento, o Synvia Summit é um espaço de troca entre quem constrói o futuro da pesquisa e do desenvolvimento clínico no Brasil e no mundo.

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Os quatro pilares

A agenda é construída ao redor dos quatro pilares que orientam a próxima década:

• Estratégia regulatória
• Pesquisa clínica
• IA no desenvolvimento clínico
• Internacionalização
  
  

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Temas do evento

01. Regulação e harmonização internacional
Convergência entre ANVISA, EMA e FDA, reliance regulatório e as exigências comparadas que definem a competitividade da pesquisa clínica brasileira no cenário global.

02. A Lei de Pesquisa Clínica e o novo ciclo da pesquisa no Brasil
Os avanços regulatórios após a Lei 14.874/2024, seus efeitos sobre prazos e previsibilidade, e o que muda para o Brasil como destino de estudos clínicos.

03. Dados estruturados e IA aplicada: da pesquisa clínica à gestão regulatória
A infraestrutura de dados regulados como pré-condição para IA com significado, aplicada ao longo da cadeia farmacêutica: condução de estudos, submissão eletrônica em eCTD e gestão regulatória.

04. Biossimilares: caminhos regulatórios para estudos de PK e imunogenicidade
O desenho de estudos e os pathways regulatórios em evolução para a geração de evidência clínica de moléculas biológicas complexas.

05. Estudos de VCA: bioequivalência de corticoides tópicos e o desafio da padronização colorimétrica
O ensaio de vasoconstrição como método de bioequivalência e as exigências de padronização que separam execução rigorosa de aproximação.

06. Dose múltipla e estado de equilíbrio: desenho de estudos e exigências analíticas em steady state
A condução de estudos em estado de equilíbrio farmacocinético e a complexidade analítica e operacional que impõem.

07. CAR-T e terapia celular no Brasil
A fronteira da terapia avançada nacional, a partir do estudo de CAR-T do Hemocentro de Ribeirão Preto, e o que a condução de ensaios com produtos de terapia celular exige em infraestrutura, regulação e bioanálise.

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Palestrantes já confirmados

• Dra. Fátima Ventura — Diretora da Unidade de Gestão de Procedimentos Centralizados, Infarmed
• Claudiosvam Sousa —  Coord. de Pesquisa Clínica em Medicamentos e Produtos Biológicos, COPEC/ANVISA
• Dr. Daniel Rossi — Consultor de Bioequivalência
• Prof. Dr. Esper Kallás — Diretor do Instituto Butantan | Professor Titular da Faculdade de Medicina USP, FMUSP
• Fernando Rezende — Gerente Executivo, ABRACRO
• Senador Dr. Hiran Gonçalves (PP-RR) — Relator do Marco Legal da Pesquisa Clínica no Brasil
• José Roberto Ruschel — Diretor Executivo, ACESSE
• Profª Leila Leal —  Pesquisadora / Responsável Técnica, NUDFAC/UFPE
• Luciana Shimizu Takara —  Diretora de Inteligência e Política Regulatória, Interfarma
• Maria Fernanda Reis e Silva Thees - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária (GPBIO), Anvisa
• Norberto Prestes — Presidente Executivo, Abiquifi
• Pedro Ducci Serafim — CEO, Synvia
• Dr. Pedro Manoel Marques Garibaldi — Hematologista, HCFMRP-USP
• Prof. Dr. Rodrigo Calado — Diretor Presidente da Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, FUNDHERP | Professor Titular de Hematologia, FMRP-USP
• Rosana Mastellaro — Diretora Técnico-Regulatória e de Inovação, Sindusfarma
• Viviane Suzuki — Coordenadora da CETER, ANVISA
  
  

E muito mais em breve!

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Informações gerais

• Data: 22 de outubro de 2026 (quinta-feira)
• Local: Hilton São Paulo Morumbi
• Formato: Presencial
• Horários: Credenciamento às 08:00 | Início às 09:00 (almoço incluso) | Coquetel às 17:30
  
  

*O ingresso dá acesso ao dia completo: painéis, almoço e coquetel de encerramento.

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Lotes de Ingressos:

• Early Bird (Lote 1)  — R$ 990,00 - Encerrado
• Regular (Lote 2)  — R$ 1.290,00
• Last Call (Lote 3) — R$ 1.690,00

Vagas limitadas em cada lote. Os valores são atualizados conforme o avanço das inscrições.

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Apoiadores Oficiais

• SINDUSFARMA — Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos
• ABIQUIFI — Associação Brasileira da Indústria Farmoquímica e de Insumos Farmacêuticos
• ABRACRO — Associação Brasileira de Organizações Representativas de Pesquisa Clínica
• ACESSE — Associação Brasileira de Centros de Pesquisa Clínica
• INTERFARMA — Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa
• SBPPC — Sociedade Brasileira de Profissionais em Pesquisa Clínica
  
  

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Saiba mais em:  www.summit.synvia.com

Em breve será divulgada a agenda oficial do evento.