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Simpósio Nacional de Epidermólise Bolhosa 2026 e I Simpósio Paranaense de Epidermólise Bolhosa
Simpósio Nacional de Epidermólise Bolhosa 2026 e I Simpósio Paranaense de Epidermólise Bolhosa
22 mai - 2026 • 18:30 > 23 mai - 2026 • 19:00
Simpósio Nacional de Epidermólise Bolhosa 2026 e I Simpósio Paranaense de Epidermólise Bolhosa
22 mai - 2026 • 18:30 > 23 mai - 2026 • 19:00
Descrição do evento
A Associação Paranaense de Pais, Amigos e Pessoas com Epidermólise Bolhosa - Appapeb realizará o Simpósio Nacional de Epidermólise Bolhosa 2026 e do I Simpósio Paranaense de Epidermólise Bolhosa, que acontecerão nos dias 22 e 23 de maio de 2026, no Auditório Gregor Mendel, no bloco 3 (verde - Saúde) da PUCPR, em Curitiba.
Para saber mais sobre o Simpósio Nacional de Epidermólise Bolhosa 2026, acesse a página oficial do evento.
PROGRAMAÇÃO
22/05 às 18:30h - Abertura Oficial do Simpósio
23/05 das 08:00h às 19:00h - Palestras, mesas redonda, ofinas.
O evento reunirá pessoas com Epidermólise Bolhosa (EB), familiares, profissionais da saúde, estudantes, pesquisadores e representantes de associações de EB todo o Brasil, promovendo um espaço de aprendizado, troca de experiências e fortalecimento da rede de cuidado.A programação contará com palestras, oficinas práticas, debates sobre direitos, saúde mental, nutrição, avanços terapêuticos e cuidados multidisciplinares, além do lançamento do Manual de Nutrição para pessoas com EB.
Política do evento
Cancelamento de pedidos pagos
Cancelamentos de pedidos serão aceitos até 7 dias após a compra, desde que a solicitação seja enviada até 48 horas antes do início do evento.
Saiba mais sobre o cancelamentoEdição de participantes
Você poderá editar o participante de um ingresso apenas uma vez. Essa opção ficará disponível até 24 horas antes do início do evento.
Saiba como editar participantesLocal
PUCPR - Pontifícia Universidade Católica do Paraná
Rua Imaculada Conceição, 1155, Bloco da Saúde - Auditório Gregor Mendel
Curitiba, PR
Sobre o produtor
Appapeb
A Associação Paranaense de Pais, Amigos e Pessoas com Epidermólise Bolhosa — Appapeb, fundada em 2016, é uma organização sem fins lucrativos que tem por objetivo o apoio educacional, científico, social e material às pessoas com Epidermólise Bolhosa — EB.
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