De 05 de maio de 2018, às 15h30; até 05 de maio de 2018, às 23h55.
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Um pouco da historia dos nossos
guerreiros!
O João chegou ao mundo no dia 8 de maio de 2012. Dos 10 dias aos 3 meses de idade, teve graves internações por pneumonia com perda drástica da motricidade, causando uma grande desconfiança a sua pediatra que nos indicou o primeiro neuro. Este médico, concluiu que era uma “preguiça” e que logo voltaria ao normal. Inconformada, a pediatra nos indicou um outro médico neuropediatra, que nos deu o diagnóstico de Doença de Werdnig Hoffmann sendo solicitado o exame genético.
Aos seis meses de idade, o exame
genético comprovou a ausência do gene
SMN1, confirmando a AME do tipo 1. A doença foi simplesmente
"jogada" em nossas mãos, enquanto buscávamos informações de como
manter nosso filho vivo, só recebemos o passo a passo do processo letal da
doença, que no caso, foi nos informado que o João viveria de 1 a 2 anos
(conforme literatura). Aos sete meses, o João iniciou fisioterapia motora e
respiratória na UDESC. Nunca mais permaneceu sem a fisioterapia.
Atualmente faz fisioterapia domiciliar após uma internação gravíssima em 2015, aonde quase veio a óbito. Em relação à mecânica respiratória, necessita de auxílio para tosse devido fraqueza abdominal e não é capaz de expelir secreção sozinho. Durante a fisioterapia, é associado o uso do AMBU e da ventilação não invasiva para reexpansão e é feita a aspiração todos os dias - no mínimo - duas vezes ao dia. Necessita de ventilação respiratória para dormir e também quando sente desconforto respiratório. A variação climática também afeta um pouco seu processo respiratório.
Lutamos para montar o suporte
ventilatório básico, estudamos muito sobre a doença, e todos os dias, nossa
equipe (composta de nós, a família, amigos e voluntários) faz algo que muitos
desacreditam desde o início: LUTAMOS
PELA VIDA DO JOÃO E DO MIGUEL.
A boa notícia que encheu nossos
corações de esperança, é que foi descoberto um medicamento chamado SPINRAZA, que estabiliza a degeneração e ainda favorece o ganho de músculos dando a
eles mais qualidade e possibilidade vida, e no caso do Miguel (nosso bebê
de 7 meses também diagnosticado com AME TIPO 1) podendo ser uma criança quase
normal.
Cada ampola do tratamento custa R$ 364.564,98. Precisaremos
de 14 para o primeiro ano de tratamento. Dessa maneira, precisamos nos
mobilizar para que o tratamento chegue o mais rápido possível, pois esta doença
não espera e é implacável. Acreditamos que a medicação dos nossos filhos
potencializará o que já vem sendo realizado, e será essencial para a vida deles. Quando o Miguel nasceu (em Agosto de
2017) tínhamos esperança que a historia seria diferente, mas pelo histórico do
João Vitor, foi feito um exame genético que constatou que ele também era
portador da Atrofia Muscular Espinhal tipo 1 (AME). Desde o primeiro mês de
vida o Miguel já demonstra diminuição dos movimentos, arreflexia dos membros
superiores e inferiores e pouca sustentação cefálica. Quanto antes o
medicamento SPINRAZA for aplicado, menos progressão a doença teria. O João e o Miguel nos ensinam e nos lembram
o valor verdadeiro de cada momento que passamos ao lado de quem amamos.
Cada vitória deles é uma vitória nossa.
A cada conquista deles renasce a esperança da CURA DA DOENÇA.
Rua João Grumiche, 755, Lado do Educandário, Roçado
São José, SC
Juliana Simon
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