O II Simpósio de Doenças Raras tem como propósito promover a disseminação do conhecimento, a atualização científica e a conscientização sobre as doenças raras, abordando os desafios relacionados ao diagnóstico, tratamento e acompanhamento dos pacientes.
O evento busca reunir estudantes, profissionais da saúde, pesquisadores e demais interessados na temática, proporcionando um espaço de aprendizado, troca de experiências e discussão sobre a importância do diagnóstico precoce, do cuidado integral e da assistência humanizada.
Além disso, pretende ampliar a visibilidade das pessoas com doenças raras, valorizar suas histórias e fortalecer o compromisso com a inclusão, a equidade e a melhoria da qualidade de vida dos pacientes e de suas famílias.
PROGRAMAÇÃO DO EVENTO
13:00 - 14:00 | Credenciamento
14:20 | Abertura e Aula de abertura
14:30 - 15:00 | Aula 1- Miastenia Gravis: Do diagnóstico ao manejo terapêutico
15:10 - 15:40 | Aula 2 (Sessão Direito em saúde) - Judicialização e Acesso em Doenças Raras/ O papel do médico
15:50 - 16:20 | Aula 3: Erros Inatos, triagem neonatal e PKU
16:20 - 16:50 |Aula 4 - Neurofibromatose: Manejo clínico, acompanhamento e desafios diagnósticos
16:50 - 17:00 | Sessão de Perguntas e respostas
17:00 - 17:30 | Aula 5 - Distrofia Muscular de Duchenne (DMD): Avanços diagnósticos e manejo multidisciplinar
17:30 - 18:00 | Aula 6: Atrofia Muscular Espinhal (AME): Da suspeita clínica às terapias modificadoras
18:00 - 18:10 | Sessão de Perguntas e Respostas
18:10 - 19:00 | Coffee Break & Networking
19:10 - 19:40 | Aula 7- Abordagem Investigativa e Diagnóstico Diferencial das Coreias Hereditárias
19:40 - 20:10 | Aula 8 - Abordagem Investigativa das Polineuropatias Genéticas: Das formas crônicas às agudas
20:10 - 20:40 | Aula 9 - A Neurologia, a Cardiologia e a Genética: Fabry e Amiloidose no adulto
20:40 - 20:50 | Sessão de Perguntas e Respostas
20:50 | Encerramento Oficial