23 mar - 2024 • 09:00 > 23 mar - 2024 • 12:00
Olá!
Convidamos a todos para
participarem da Reunião de Pacientes, Cuidadores, Familiares e Profissionais de
Saúde envolvidos com a ELA, que será realizada em 23.03.2024, das 09:00 às 12:00hs.
A reunião será virtual e
terá transmissão
ao Vivo pelo canal do Youtube
da
ABrELA.
TEMA
– MITOS E VERDADES NA E.L.A.
09:00 - 09:10 – ABERTURA:
PALAVRA DO PRESIDENTE - DR. MARCO ANTONIO
CHIEIA
09:10 - 0 9:40 – JUDICIALIZAÇÃO: SOLICITAÇÃO DE EQUIPE ESPECIALIZADA E MEDICAMENTOS DE ALTO CUSTO NA ELA – DRA. SILVANA ALVES SCARANCE
09:40 - 10:10 – BIOMARCADORES NA ELA: COMO FAZER DIAGNÓSTICO PRECOCE? – DR. IGOR BRAGA FARIAS
10:10 - 10:40 – GENÉTICA E ELA: O QUE É RARO? – DR. PAULO VICTOR
SGOBBI
10:40 - 11:10 – PROPOSTAS MEDICAMENTOSAS NA ELA: A ARTE DE TRATAR – DR. WLADIMIR BOCCA V.R. PINTO
11:10 - 12:00 – MESA REDONDA: PERGUNTAS E RESPOSTAS – DR. ACARY OLIVEIRA, DR. MARCO ANTONIO CHIEIA, DR. IGOR BRAGA FARIAS, DR. PAULO VICTOR SGOBBI, DR. WLADIMIR BOCCA V. R. PINTO E DRA. SLVANA ALVES SCARANCE.
Cancelamentos de pedidos serão aceitos até 7 dias após a compra, desde que a solicitação seja enviada até 48 horas antes do início do evento.
Saiba mais sobre o cancelamentoVocê poderá editar o participante de um ingresso apenas uma vez. Essa opção ficará disponível até 24 horas antes do início do evento.
Saiba como editar participantesSelecione o evento desejado e toque no botão acessar evento
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ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA - ABrELA
Membro da Associação Internacional de ELA/DNM, a ABrELA busca oferecer uma melhor qualidade de vida aos pacientes com Esclerose Lateral Amiotrófica, por meio de orientação, informação e assistência social aos pacientes e familiares.
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