15 mar - 2023 • 18:30 > 15 mar - 2023 • 20:30
Nesta palestra, o Biólogo Prof. Dr. Michel Satya Naslavsky
(CRBio-01 124316/01-D), da USP, vai abordar a Medicina P4 (preventivo,
preditivo, personalizado e participativo) e a necessidade de o Brasil criar um
banco de dados genômicos próprio, a partir do sequenciamento do genoma de
brasileiros. Os bancos atuais – o maior é o UK Biobank com genomas de cerca de
500 mil britânicos – são inadequados para a população brasileira, que é
altamente miscigenada.
Os testes genéticos indicam as mutações genéticas de cada
pessoa e assim a propensão para doenças de fundo genético – câncer, diabetes,
Alzheimer etc. É o futuro da medicina. Mas o impacto das mutações varia de
acordo com a raça. Desta forma, é fundamental o Brasil ter um grande banco
público – atualmente o maior banco é o da USP, com 1.500 sequenciados, o que
limita diversas análises.
O Ministério da Saúde já emitiu uma portaria para formação
do banco, mas o trabalho ainda não foi iniciado. Michel Naslavsky está engajado
na divulgação da importância do banco.
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PALESTRANTE:
MICHEL SATYA
NASLAVSKY (CRBio 124316/01-D) Doutor em Biologia Genética (USP)
MEDIADORA:
REGINA CÉLIA
MINGRONI NETTO (CRBio 010238/01-D) Doutora em Biologia Genética (USP)
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CURRÍCULOS:
MICHEL SATYA
NASLAVSKY - Professor do Departamento de
Genética e Biologia Evolutiva do Instituto de Biociências da Universidade de
São Paulo (USP). Doutor em Genética (USP), 2015. Bolsista da Fundação de Amparo
à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) de 2011 a 2015. Conduz atividades de
pesquisa científica no Centro de Pesquisas sobre Genoma Humano e Células-tronco
da USP. Conduz atividades de pesquisa no Laboratório de Big Data Analytics do
Hospital Israelita Albert Einstein. Bacharel em Biologia pela Universidade
Federal de Pernambuco (UFPE). Membro da American Society of Human Genetics
desde 2013. Membro da Sociedade Brasileira de Genética desde 2008. Interesse em
pesquisa nas áreas de genética, biologia molecular, genômica funcional,
farmacogenômica, bioinformática e bioética. ORCID: https://orcid.org/0000-0002-9068-1713.
REGINA CÉLIA
MINGRONI NETTO - Possui graduação em Ciências Biológicas pela
Universidade de São Paulo (1984), mestrado em Ciências Biológicas (Biologia
Genética) pela Universidade de São Paulo (1988) e doutorado em Ciências
Biológicas (Biologia Genética) pela Universidade de São Paulo (1994). Defendeu
tese de Livre-Docência em 2011. Atua como docente do Depto. de Genética e
Biologia Evolutiva do Instituto de Biociências da USP desde 1995 e atualmente é
Professor Associado 3. Tem experiência na área de Genética Humana e Médica, com
ênfase em genética molecular humana, tendo atuado principalmente nos seguintes
temas: síndrome do cromossomo X frágil, surdez hereditária e variabilidade
molecular em populações brasileiras, investigando populações afro-brasileiras
de remanescentes de quilombos. Foi coordenadora do programa de Pós-Graduação em
Biologia-Genética do Instituto de Biociências da USP entre 2008 e 2013. Foi
coordenadora do programa de Mestrado Profissional em Aconselhamento Genético e
Genômica Humana de maio de 2015 até maio de 2019. Foi é Presidente da Comissão
de Pós-Graduação do Instituto de Biociências da USP no período de 2020 a 2022 e
atualmente coordena o programa de Mestrado Profissional em Aconselhamento
Genético e Genômica Humana (desde 2021).
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