5º Webinário de Conscientização da Esclerodermia

5º Webinário de Conscientização da Esclerodermia

O nosso sorriso é vulnerável, proteja-se para nos proteger! 

O 5º Seminário de Conscientização da Esclerodermia é uma atividade alusiva ao Dia Mundial da Esclerodermia, doença autoimune rara, que acomete cerca de 200 a 300 pessoas a cada 1 milhão de habitantes. Sua principal característica é o enrijecimento da pele e a diminuição da elasticidade, transformando as atividades simples em verdadeiros desafios. A forma sistêmica da doença pode acometer órgãos como o coração, pulmão e rins, podendo ainda comprometer o sistema vascular.

É uma doença incurável, porém, importantes pesquisas médicas realizadas em todo o Mundo, incluindo o Brasil, tem proporcionado a oportunidade de tratamento, com alcance do controle da doença, conhecido como o estado de remissão.

Para que possamos controlar a esclerodermia no Brasil, precisamos de diagnóstico precoce, acesso aos médicos especialistas e diretrizes nacionais de tratamento que venham resguardar o acesso a medicamentos e procedimentos médicos especiais, por isso, as associações de pacientes brasileiras, Abrapes, Grupasp, Superando o Lúpus, Grupar e EncontrAR apoiam o movimento “World Scleroderma Day” – Dia Mundial da Esclerodermia, que tem por objetivo lutar para que a esclerodermia não tire o sorriso de centenas de brasileiros que convivem com ela. Confira os temas desta edição especial online: 

Confira a programação:

• 06 de junho às 15 h.
  Esclerose sistêmica e coronavírus no Brasil e no mundo por Dr. Percival Sampaio 
  Saúde óssea na esclerose sistêmica por Dra. Marília Barros
• 13\06  ás 10 h. 
  Pneumopatia por Dra Juliana  Yuri Sekiyama
  Hipertensão Pulmonar por Dra Ana  Paula Del Rio   
• 15 de junho às 19 h.: Sindrome de Raynaud  fazer uma pesquisa com as principais dúvidas - Dra. Eutilia Freire
• 18 de junho às  17 h.: Transplante na esclerose sistêmica - Dra Daniela Moraes
• 20 de junho às 15 h: Manifestações odontológicas na esclerose sistêmica - esclerodermia por Dra. Renata Fernandes
• 29 de junho às 17 h.  
  Dia Internacional de Conscientização da Esclerodermia com Representantes regionais e internacionais da Abrapes

Serviço:

5º Webinário de Conscientização da Esclerodermia

De 06 de junho à 29 de junho 

Transmissão ao vivo 

Informações: Associação Brasileira de Pacientes de Esclerose Sistêmica “ABRAPES”

E-mail: [email protected]

Realização: Abrapes, Superando o Lúpus, Grupar, EncontrAR, Grupasp e Instituto Vidas Raras

Apoio: BlogAR e A Menina e o Lúpus